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北京市 大兴区
数据的收集与分析等。 11.配审核必要环节的数据管理文档,提出... SAS计算机软件包及良好的编程技能/技术写作技能; 8.了解医药行业相关知识和临床试验全过程,了解《药品注册管理法》,熟悉ICH...
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上海市 徐汇区
在研究中心进行工作; b) 在临床研究过程中密切与研究者及CRA作,协助CRA进行访视,必要时参加项目会议并协助会务安排等,在研... 督和管理,确保CRC工作符公司要求。 任职要求: a) 专科...
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上海市 徐汇区 +7地区
在研究中心进行工作; b) 在临床研究过程中密切与研究者及CRA作,协助CRA进行访视,必要时参加项目会议并协助会务安排等,在研... 督和管理,确保CRC工作符公司要求。 任职要求: a) 专科...
北京汇丰医药科技有限公司
上海市 浦东新区
床研究过程中密切与研究者及CRA作,协助CRA进行访视,必要时参... 通能力,较强的独立工作能力及团队作精神; 6、工作地上海。 福利待遇: 1、有项目或医院资,薪资可再面议,五险一金,周末双...
北京汇丰医药科技有限公司
北京市 大兴区
并提供有力的医学支持; 6、有良好的沟通能力,团队作精神; 7、有跨部门作能力,有良好的学习能力。 福利待遇: 1、五险... 微信分享 联系方式 上班地址:北京市大兴区荣华中路10号亦城国际大...
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合肥市 蜀山区
床研究过程中密切与研究者及CRA作,协助CRA进行访视,必要时参... 的沟通能力,较强的独立工作能力及团队作精神; 6、工作地肥。 福利待遇: 1、有项目或医院资, 可再面议,五险一金,周末...
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温州市
在研究中心进行工作; b) 在临床研究过程中密切与研究者及CRA作,协助CRA进行访视,必要时参加项目会议并协助会务安排等,在研... 督和管理,确保CRC工作符公司要求。 任职要求: a) 专科...
北京汇丰医药科技有限公司
上海市 浦东新区
索各种作模式; b)根据国内行业环境和公司实际情况,制定理的... 量体系文件、应用文件的复核、确认; h)负责同的洽谈,提供同审评商务部意见,同签订后,指导商务专员落实项目立项任务下达,保证...
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昆明市 官渡区
者的权益,知情同意书真实签署及时正确; d) 保证数据的真实、完整和可靠; e) 保证原始记录能够溯,CRF与其一致; f) 保证所有质量管理文件完整真实无误; g) 及时进行数据采集工作并及时录入...
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合肥市 蜀山区
床研究过程中密切与研究者及CRA作,协助CRA进行访视,必要时参... 的沟通能力,较强的独立工作能力及团队作精神; 6、工作地肥。 福利待遇: 1、有项目或医院资, 可再面议,五险一金,周末...