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19个工作,第1页

注册QA

浙江东邦药业有限公司
临海市
月薪4,500 - 6,000元
任职资格: 1、本科及以上药学或相关学历,一年以上相关工作经验,英文四级或流利的英文书写、翻译能力。 2、具有良好的沟通、协调能力,具备良好的文字组织能力,强调团队合作精神。 工作职责: 1...

制剂研发部研发员

浙江东邦药业有限公司
临海市
年薪90,000 - 120,000元
要求:药物制剂、药学相关专业,硕士研究生以上学历应届毕业生 主要职责: 1)负责研发设备仪器的管理和日常维护; 2)负责项目资料调研及开题; 3)负责处方工艺的开发,满足中美注册要求; 4)负责处...

制剂项目管理/选药立项 经理/副经理/经理助理

浙江东邦药业有限公司
临海市
年薪155,000 - 300,000元
岗位职责: 项目管理: 1) 负责内外部相关管理工作。 2) 负责项目的跟踪、定期汇报和考核。 3) 负责制剂研发技术中心研发流程优化。 4) 负责项目组的考核。 选药立项: 1) 负责...

制剂注册部高级主管/主管

浙江东邦药业有限公司
临海市
年薪90,000 - 190,000元
要求: 1)药物制剂、药学相关专业,本科以上学历,硕士以上学历优先,有美国FDA注册经验优先。 2) 具体英文注册资料编辑能力。 3)要求2年以上固体制剂仿制药注册经验 工作职责: 1...

制剂研发部高级主管/主管

浙江东邦药业有限公司
临海市
年薪90,000 - 190,000元
工作职责: 1)负责研发设备仪器的管理和日常维护; 2)负责项目资料调研及开题; 3)负责处方工艺的开发,满足中美注册要求; 4)负责处方工艺放大及申报(验证)生产; 5)负责研发部分注册资...

制剂质量研究部高级主管/主管

浙江东邦药业有限公司
临海市
年薪90,000 - 190,000元
1、 负责分析设备仪器的管理和日常维护; 2、 负责项目资料调研; 3、 负责分析方法开发,满足中美注册要求; 4、 负责分析方法验证; 5、负责分析部分注册资料的撰写; 6、 负责审评过程...

制剂注册经理/副经理/经理助理

浙江东邦药业有限公司
临海市
年薪200,000 - 300,000元
1) 负责制剂注册部管理及部门制度的建设; 2) 负责项目市场及申报相关资料的调研; 3) 负责参比制剂遴选及进口申请; 4) 负责注册资料的编辑及申报; 5) 负责组织补充通知的答复; 6...

临床医学部经理/副经理/经理助理

浙江东邦药业有限公司
临海市
年薪155,000 - 300,000元
1)负责临床医学部门管理及部门制度建设; 2) 负责项目临床相关资料的调研; 3) 负责临床单位(含生物分析)调研筛选,以及合同审批; 4) 负责临床的检查工作; 5)负责临床相关注册资料的收...

制剂安环部经理/副经理/经理助理

浙江东邦药业有限公司
临海市
年薪150,000 - 300,000元
工作职责: 1) 负责制剂工厂相关工程设计的审核; 2) 负责施工现场EHS相关工作的监督和支持; 3) 支持安环相关的申报工作; 4)参与制剂工厂EHS管理体系建设。 任职要求: 1...

制剂设备部经理/副经理/经理助理

浙江东邦药业有限公司
临海市
年薪150,000 - 300,000元
工作职责: 1)负责制剂设备的选型及URS; 2)负责制剂设备的FAT和SAT; 3)参与设备的IQ/OQ; 4)负责设备的PQ及维护保养工作 任职要求: 1)要求本科以上学历,具有固体制...