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四川科伦药物研究院有限公司
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工作职责 1. 负责解决辅料项目研究过程中的各种问题,制定科学合理的研究方案。 2. 把握辅料行业国内外发展方向,快速跟踪国际前沿研究动态,根据市场价值和制剂需求,开展辅料立项评估。 3. 根据辅料项...
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1.负责吸入制剂项目的研究:处方工艺研究方案制定、生产技术转移,申报资料审核,解决吸入制剂项目推进过程中的关键技术问题等。 2.负责吸入制剂项目的管理:资源协调、研究质量与进度管控等全过程管理...
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工作职责: 负责企业新媒体宣传内容精编及相关H5视觉设计; 负责企业整体VI形象的设计和优化; 负责企业的对外形象建设、宣传物料设计及办公区域的形象打造。 负责接待及重大活动拍照记录工作...
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工作职责: 负责创新药物的计算机辅助药物设计平台建设, 指挥与管理,为新分子设计提供技术指导和支持; 利用现代计算化学技术原理,为科伦创新研发项目进行分子设计,快速实现临床前候选化合物的发现和提名...
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工作职责: 负责创新小分子的分子设计和化学合成的整体方案制定、研究质量和进度控制、专利查新、关键技术难题解决等药化研发的全过程管理; 追踪国际创新分子发现及优化的新平台和新技术,及时掌握行业最新动...
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岗位职责: 负责使用杂交瘤进行单克隆抗体药物研发,包括抗原类型选择,动物免疫方案的制定,杂交瘤的制备、评价和筛选等; 负责相应团队的培训和建设,并协同其他板块团队,保证项目快速高质量推进; 协助...
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岗位描述(简单描述岗位的职责) 负责项目数据库的搭建,并在数据管理平台上设计生成能协助数据管理工作的报表及工具。根据CDISC标准设计初版的CRF,以及建立科伦的CRF标准库。完成数据库的系统验证及...
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工作职责 1、 负责整个国际仿制药研发的质量管理体系建设,组织编写相关管理文件。 2、 负责原料药DMF、制剂ANDA研发的全流程质量管控,包括供应商审计、物料放行、过程控制、内部审计等。 3...
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该职位负责支持临床研究的统计分析图表编程活动。参与开发、验证和记录SAS编写的程序,还将验证/交叉核对统计程序以及由外部临床研究组织(CRO)开发的结果表,清单和图形(TLG)的相关性和准确性,并参与...
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岗位职责: 1、主要负责设计方案、试验设置、协调和监督指定研究的试验执行。 2、临床试验中对安全性、耐受性和不良事件的医学监测和评价。 3、为临床计划的管理事务活动提供临床支持(例如,卫生当局文...